Ενημέρωση: Δελτία Τύπου

[07.05.2026]
Απαράδεκτες προτάσεις του Ευρωβουλευτή Γ. Αυτιά για «χωριά για άτομα με αναπηρία»
Προβληματισμό και αγανάκτηση προκάλεσε στο αναπηρικό κίνημα η πρόσφατη ερώτηση προς την Ευρωπαϊκή Επιτροπή του Έλληνα Ευρωβουλευτή Γ. Αυτιά, σχετικά με τη χρηματοδότηση «πρότυπων κέντρων για παιδιά με αναπηρία και τους γονείς τους». Οι προτάσεις του Ευρωβουλευτή καταδεικνύουν άγνοια στις διεθνείς δεσμεύσεις της χώρας και της ΕΕ και ανακυκλώνουν ξεπερασμένα μοντέλα που η σύγχρονη δικαιωματική προσέγγιση, η Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες αλλά και η ελληνική νομοθεσία (ν. 4074/2012), αγωνίζονται...
[07.05.2026]
Κατώτερη των περιστάσεων και των διεθνών δεσμεύσεων της ΕΕ η νέα "ενισχυμένη" Στρατηγική για την αναπηρία
Δεν ανταποκρίνεται ούτε στα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος, ούτε στη Σύμβαση του ΟΗΕ Ιωάννης Βαρδακαστάνης, πρόεδρος ΕΣΑμεΑ και EDF: «Η “ενισχυμένη” στρατηγική για την αναπηρία περιέχει τα σωστά λόγια, αλλά στερείται δυναμισμού και ισχύος. Επαναλαμβάνουμε το αίτημά μας για ισχυρότερα μέτρα, ειδική χρηματοδότηση και για την επανένταξη της Ένωσης Ισότητας στην πολιτική ατζέντα της Επιτροπής.» Ανακοίνωση EDF: Η στρατηγική δεν περιλαμβάνει νέες νομοθετικές πρωτοβουλίες και παραβλέπει πολλά από τα αιτήματα του αναπηρικού κινήματος.  Η «ενισχυμένη» στρατηγική...
[04.05.2026]
Δικαιώματα, εργασία, στέγαση, αποϊδρυματοποίηση-Παρέμβαση στον ευρωπαϊκό διάλογο από τον Ι. Βαρδακαστάνη
(Αρ.πρ.: 542) Η ιστορία μας δίδαξε ότι τα δικαιώματα δεν παραχωρούνται ποτέ, αλλά κερδίζονται μέσα από τη συλλογική δράση Τους στόχους του αναπηρικού κινήματος στην Ευρώπη και διεθνώς έθεσε επί τάπητος ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ και του EDF Ιωάννης Βαρδακαστάνης, προσκεκλημένος ομιλητής σε έναν νέο χώρο επικοινωνίας που δημιούργησε η CERMI (Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία Ισπανίας) με την ονομασία «Palestra». Πρόκειται για ένα δημόσιο φόρουμ παρουσίασης, διαλόγου και ανταλλαγής απόψεων, εστιασμένο σε επίκαιρα θέματα που αφορούν...
[04.05.2026]
Προτάσεις και παρατηρήσεις στο νομοσχέδιο για το Ταμείο Καινοτομίας Φαρμάκου
(Αρ. πρ.: 539) Άτομα με σοβαρές και σπάνιες παθήσεις κινδυνεύουν να χάσουν την πρόσβασή τους σε θεραπείες! Τις προτάσεις - παρατηρήσεις της στο σχέδιο νόμου «Σύσταση Ταμείου Καινοτομίας Φαρμάκου - Πρόσβαση των ασθενών σε νέα φάρμακα και θεραπείες - Βελτίωση των υπηρεσιών υγείας και άλλες διατάξεις» κατέθεσε με έγγραφό της προς το υπουργείο Υγείας η Ε.Σ.Α.μεΑ. και μπορείτε να τις βρείτε αναλυτικά εδώ. Σημειώνεται ότι εκτός του γεγονότος άτομα με σοβαρές και σπάνιες παθήσεις κινδυνεύουν...
[29.04.2026]
Οι Ευρωπαίοι πολίτες με αναπηρία ανησυχούν για τον προϋπολογισμό της ΕΕ και έχουν σοβαρούς λόγους- Άρθρο Ι. Βαρδακαστάνη στον EUobserver
(Αρ.πρωτ.:531) Γράφει ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. και του European Disability Forum Ιωάννης Βαρδακαστάνης: Είναι μεγάλο το στοίχημα να εξασφαλίσουμε ότι τα άτομα με αναπηρία θα έχουν ουσιαστική στήριξη μέσα στην κοινωνία: σωστή εκπαίδευση, ευκαιρίες για δουλειά και πρόσβαση παντού. Δεν θέλουμε να δίνονται χρήματα σε δράσεις που μας κρατούν στο περιθώριο και μας κάνουν «αόρατους» και αυτό ακριβώς διακυβεύεται τώρα στις συζητήσεις για τον επόμενο προϋπολογισμό της Ευρωπαϊκής Ένωσης, και τα πρώτα δείγματα δεν είναι καθόλου...
[23.04.2026]
Ομιλία Ι. Βαρδακαστάνη στο Συμβούλιο της Ευρώπης για τις οικογένειες των ατόμων με αναπηρία
(Αρ. πρωτ. 501) Ι. Βαρδακαστάνης: Η κοινωνική συμπερίληψη και οι φιλικές προς την οικογένεια πολιτικές για την αναπηρία δεν αφορούν μόνο στην αναπηρία, αλλά και στο είδος των κοινωνιών στις οποίες θέλουμε να ζούμε. Κοινωνίες που εκτιμούν την αυτονομία, τη συμμετοχή και την αξιοπρέπεια για όλους. Για τις οικογένειες των ατόμων με αναπηρία και τη σημασία των δημόσιων πολιτικών για την υποστήριξη της πλήρους κοινωνικής συμπερίληψής τους, μίλησε ο πρόεδρος της Ε.Σ.Α.μεΑ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης, ως...
Χρησιμοποιούμε cookies σε αυτόν τον ιστότοπο για την εξατομίκευση του περιεχομένου και την ανάλυση την επισκεψιμότητας. Παρακαλούμε, αποφασίστε εάν επιθυμείτε την αποδοχή των cookies στην ιστοσελίδα μας.