(Αρ. Πρωτ.: 685) ΘΕΜΑ: «Γνώση ή αξιοπρέπεια; Κανένας φοιτητής με αναπηρία δεν πρέπει να βρίσκεται αντιμέτωπος με αυτό το δίλημμα. Απαιτείται λύση εδώ και τώρα!». Αξιότιμε Κύριε Πρύτανη, Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) -η οποία αποτελεί την τριτοβάθμια κοινωνική και συνδικαλιστική οργάνωση εκπροσώπησης των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και των οικογενειών τους στη χώρα, και διά νόμου αναγνωρισμένο κοινωνικό εταίρο της Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας και χρόνιας πάθησης- με την παρούσα...

(Αρ. Πρωτ.: 701) ΘΕΜΑ: «Αναγκαία εναρμόνιση της νομοθεσίας για την απασχόληση συνταξιούχων λόγω αναπηρίας στον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα». Κυρία Υπουργέ, Κύριε Υπουργέ,  Η Εθνική Συνομοσπονδία Ατόμων με Αναπηρία (Ε.Σ.Α.μεΑ.) όπως γνωρίζετε, αποτελεί τον τριτοβάθμιο κοινωνικό και συνδικαλιστικό φορέα των ατόμων με αναπηρία και των οικογενειών τους στη χώρα, επίσημα αναγνωρισμένο Κοινωνικό Εταίρο της ελληνικής Πολιτείας σε ζητήματα αναπηρίας. Με το παρόν, τονίζουμε για ακόμη μία φορά ότι εξακολουθούν να υφίστανται σημαντικά εμπόδια στην εφαρμογή της...

(Αρ. Πρωτ.: 687) Η επιστολή του κ. Τριανταφύλλου φέρνει στο φως, με αφοπλιστική ειλικρίνεια, την ωμή πραγματικότητα που αντιμετωπίζουν οι φοιτητές με αναπηρία. Η ΕΣΑμεΑ εκφράζει την πλήρη υποστήριξή της προς τον φοιτητή του Τμήματος Θεάτρου της Σχολής Καλών Τεχνών του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης κ. Γιώργο Τριανταφύλλου, ο οποίος με θάρρος και ειλικρίνεια δημοσιοποίησε τον Γολγοθά που περνά κατά τη διάρκεια των σπουδών του, όντας μέλος δύο ευάλωτων κοινωνικά ομάδων: των ατόμων με αναπηρία, καθώς έχει διαγνωστεί...

Η Ελληνική Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας,μέλος της ΕΣΑμεΑ, τιμά την Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου (Δρεπανοκυτταρική και Μικροδρεπανοκυτταρική Αναιμία) που έχει καθιερωθεί από τον Οργανισμό Ηνωμένων Εθνών στις 19 Ιουνίου κάθε έτους, με στόχο την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας για μία σοβαρή κληρονομική αιματολογική πάθηση και την ανάδειξη της σημασίας της πρόληψης και της έγκαιρης διάγνωσής της. Η Δρεπανοκυτταρική Νόσος βρίσκεται σε αυξημένα ποσοστά στις μεσογειακές χώρες, στην ινδική χερσόνησο αλλά κυρίως στην Αφρική και λόγω της μετακίνησης των πληθυσμών...

Άρθρο: «Εφιάλτης» η καθημερινότητα των ατόμων με αναπηρία – Εξώσεις, άδικη μεταχείριση, πενιχρά επιδόματα, τι λέει ο πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ. Πλειστηριασμοί, πενιχρά επιδόματα, αδυναμία κάλυψης βασικών αναγκών, ελάχιστη στήριξη από το κράτος, αβέβαιο μέλλον. Κάπως έτσι περιγράφεται η καθημερινότητα των ατόμων με αναπηρία, καθώς παρά τα βήματα που έχουν σημειωθεί τα τελευταία χρόνια, τα προβλήματα παραμένουν. Οι εξώσεις και οι πλειστηριασμοί αποτελούν ένα καθημερινό φαινόμενο ανά την Ελλάδα, ενώ η προστασία της πρώτης κατοικίας είναι πενιχρή....

Ο Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων Ατόμων με Αναπηρία Ν. Φθιώτιδας, λειτουργώντας ως δικαιούχος της εγκεκριμένης Πράξης «Συνέχιση Στεγών Υποστηριζόμενης Διαβίωσης ΣΥΔ ΑμεΑ» με Κωδικό ΟΠΣ 6002340 στο Πρόγραμμα «Στερεά Ελλάδα 2021-2027». ΠΡΟΣΚΑΛΕΙ άτομα με αναπηρία (στο εξής καλούμενοι «ωφελούμενοι), γονείς, κηδεμόνες και δικαστικούς συμπαραστάτες να υποβάλουν αίτηση συνοδευόμενη με τα απαραίτητα δικαιολογητικά για την παροχή υπηρεσιών διαβίωσης και φροντίδας χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση ενός (1) ωφελούμενου, για έξι (6) μήνες, στην Στέγη Υποστηριζόμενης Διαβίωσης, του Συλλόγου...